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FDA藥品獨(dú)占權(quán)信息
Neurontin
活性組分 Gabapentin
商標(biāo)名 Neurontin
申請(qǐng)人 Pfizer Pharms
劑型 Capsule
給藥途徑 Oral
劑量 400MG
申請(qǐng)類型 N
NDA 020235          查看FDA藥品專利信息
產(chǎn)品號(hào) 003
批準(zhǔn)日 1993-12-30
RLD標(biāo)識(shí) Yes
類型 Rx
申請(qǐng)人全稱 Pfizer Pharmaceuticals Ltd


術(shù)語(yǔ)解釋：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application， 仿制藥上市申請(qǐng)
Discn：被終止藥物
N/NDA：New Drug Application， 新藥申請(qǐng)
OTC：非處方藥
RLD：reference listed drug ，申請(qǐng)上市的仿制藥應(yīng)與RLD藥物具有相同的生物等效性，劑量不同的RLD標(biāo)識(shí)均為“Yes”。
Rx：處方藥
TE：Therapeutic Equivalence Code，治療學(xué)等效性代碼，指通用名藥物與原研藥的治療學(xué)等效類型。
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