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FDA藥品獨(dú)占權(quán)信息
Lamictal
活性組分 Lamotrigine
商標(biāo)名 Lamictal
申請(qǐng)人 Glaxosmithkline
劑型 Tablet
給藥途徑 Oral
劑量 150MG
申請(qǐng)類型 N
NDA 020241      查看FDA藥品獨(dú)占權(quán)信息   
產(chǎn)品號(hào) 002
批準(zhǔn)日 1994-12-27
RLD標(biāo)識(shí) No
類型 Rx
申請(qǐng)人全稱 Glaxosmithkline


術(shù)語解釋：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application， 仿制藥上市申請(qǐng)
Discn：被終止藥物
N/NDA：New Drug Application， 新藥申請(qǐng)
OTC：非處方藥
RLD：reference listed drug ，申請(qǐng)上市的仿制藥應(yīng)與RLD藥物具有相同的生物等效性，劑量不同的RLD標(biāo)識(shí)均為“Yes”。
Rx：處方藥
TE：Therapeutic Equivalence Code，治療學(xué)等效性代碼，指通用名藥物與原研藥的治療學(xué)等效類型。
QQ: 2241752642
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電話: 19906633110
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