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FDA藥品獨占權信息

Lamictal Xr

活性組分	Lamotrigine
商標名	Lamictal Xr
申請人	Smithkline Beecham
劑型	Tablet, Extended Release
給藥途徑	Oral
劑量	300MG
申請類型	N
NDA	022115 查看FDA藥品獨占權信息
產(chǎn)品號	005
批準日	2010-4-14
RLD標識	No
類型	Rx
申請人全稱	Smithkline Beecham Corp

術語解釋：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application，仿制藥上市申請
Discn：被終止藥物
N/NDA：New Drug Application，新藥申請
OTC：非處方藥
RLD：reference listed drug ，申請上市的仿制藥應與RLD藥物具有相同的生物等效性，劑量不同的RLD標識均為“Yes”。
Rx：處方藥
TE：Therapeutic Equivalence Code，治療學等效性代碼，指通用名藥物與原研藥的治療學等效類型。

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