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FDA藥品獨占權(quán)信息

Cleviprex

活性組分	Clevidipine Butyrate
商標名	Cleviprex
申請人	Medicines Co
劑型	Emulsion
給藥途徑	Intravenous
劑量	50MG/100ML (0.5MG/ML)
申請類型	N
NDA	022156 查看FDA藥品獨占權(quán)信息查看FDA藥品專利信息
產(chǎn)品號	002
批準日	2008-8-1
RLD標識	Yes
類型	Rx
申請人全稱	The Medicines Co

術(shù)語解釋：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application，仿制藥上市申請
Discn：被終止藥物
N/NDA：New Drug Application，新藥申請
OTC：非處方藥
RLD：reference listed drug ，申請上市的仿制藥應與RLD藥物具有相同的生物等效性，劑量不同的RLD標識均為“Yes”。
Rx：處方藥
TE：Therapeutic Equivalence Code，治療學等效性代碼，指通用名藥物與原研藥的治療學等效類型。

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